精神分裂症，躁狂症精神疾病，强烈的先天性心脏病和原发性癫痫， 等等。发病机制是复杂的，高遗产，严重有害，患者无论男人如何， 女性，后代的发病率超过10％，生育是不合适的。多基因遗传疾病具有许多致病基因，以及是否符合环境因素的作用，目前不能通过PGD判断它是否易于对后代。

　　有超过4个，世界上血液疾病，目前通过使用第三代测试管婴儿技术，可以筛选的125种遗传性疾病，其中， 有73例疾病：

　　1， Advison疾病（和大脑硬化）

　　2， 肾上腺素缩小术语营养不良

　　3， 不良发育不良

　　4， Bruton型血球蛋白血液疾病

　　5， 瑞士型血球蛋白血液疾病

　　6， 眼睛美白

　　7， 美白疾病 - 耳聋综合征

　　8， Wiskott-Aldrich综合症

　　9， Alport综合征

　　10， 成熟的低切搪瓷生长不完整

　　11. 不良珐琅的发展是不完整的

　　12， 遗传性低聚贫血

　　13。 血管角蛋白法布里病

　　14， 先天性白内障

　　15. 小脑

　　16， 小脑在一起

　　17， 扩散的脑硬化

　　18， 骨肌萎缩（CMT）

　　19， 可爱的疾病

　　20， 脉络膜视网膜病变

　　21， 彩色盲（绿色系列）

　　22， 胆囊纤维化

　　23， 肾尿布疾病

　　24， 神经吻合型糖尿病

　　25， 先天性角化学

　　26， 没有出汗曲折的曲折开发

　　27， V型Ehlers-Danlos综合症

　　28， AARSKog综合征（脸部诊断未完成）

　　29， 局灶性皮肤开发（与X染色体有占主导地位关系，男人， 你可以死）

　　30， 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏

　　31， VIII型糖原储存

　　32。 Gonad是不完整的（XY女性类型）

　　33， 慢性肉芽肿症

　　34， 血腥疾病A.

　　35， 血腥疾病B.

　　36， 脑积水（中央遗传狭窄）

　　37。 低位

　　38， 鱼汹涌

　　39。 颜料消失（具有与X染色体相关的显性，男人， 你可以死）

　　40， Kallmann综合征

　　41， 纺梭发泡毛囊

　　42， Lesch-Nyhan综合征（枯草鲨 - 鸟嘌呤 - 磷酸里亚科转移酶缺乏）

　　43， Lowe（眼脑）综合征

　　44， 视网膜黄斑营养不良

　　45， Menkes综合征

　　46。情报迟缓（FMRI），唐氏综合症对于创新有用，第三代试管婴儿也可以检查很多精神灾害。

　　47， 精神发育迟滞（Fraxe型）

　　48， 智力慢（MRXI）

　　49， 小眼病（和多种畸形）（Lenz综合征）

　　50， 粘性多糖储存疾病II（猎人综合症）

　　51， 肌肉营养不良（Becker类型）

　　52， 肌肉营养不良（Duchenne）

　　53， 肌肉营养不良（emery-draifuss）

　　54， 肌管肌病

　　55， 先天性固定夜盲症

　　56， Norrie's（伪神经肿瘤）

　　57， 眼球震颤（眼睛运动或抽搐）

　　58。 载有敏释放酶缺陷（高ammomiamia I）

　　59， 嘴巴 - 面对（脚趾）综合征（I类）（主导与X染色体相关，男人， 你可以死）

　　60， 感官耳聋（和异常疾病和潜视丧失）

　　61， 感官耳聋（DNFZ类型）

　　62， 磷酸激酶缺乏

　　63。 磷酸盐磷酸盐合成酶的合成

　　64， Reifemenstein综合征

　　65， 视网膜色素沉着

　　67， 痉挛性麻痹

　　68， 脊髓萎缩

　　69。 延迟脊柱骨架开发不完整

　　70， 睾丸女性化学综合征

　　71， 遗传性血小板减少

　　72， 甲状腺素 - 结合球蛋白缺乏或变体

　　73， XG血型系统

　　这73个常见的遗传疾病可以避免通过第三代试管技术遗传到下一代。当然， 有一些屏幕可以被筛选而未列出。具体来说， 您可以咨询管医生。这73种遗传疾病在当前的社交发病率很高，它也是最隐藏的基因载体。建议在家庭中存在这种遗传病例。出生前， 您必须先首先进行基因筛查。因此，您可以自行预期。

　　一般来说， 只有生育能力才会被染色， 隐藏的遗产， X链显式， 隐藏的遗产，Y链遗传， 等等。 高风险的夫妇，和致病基因在家庭中的诊断很清楚，或者致病基因链标签清晰，一定要具有明确的致病基因诊断，并非所有疾病都可以被PGD阻止。